• Главная
  • Новости
  • Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) впервые официально описала постковидный синдром

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) впервые официально описала постковидный синдром

В октябре 2021 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) впервые официально описала постковидный синдром, от которого страдают до 20% пациентов, переболевших COVID-19.

В своей публикации A clinical case definition of post COVID-19 condition by a Delphi consensus  ВОЗ обращает внимание, что определение постковидного синдрома было получено с помощью надёжной методологии, основанной на протоколе Delphi, с привлечением разнообразной группы репрезентативных пациентов из разных стран.

ВОЗ определила, что симптомы постковидного синдрома обычно возникают через три месяца после начала COVID-19, длятся не меньше двух месяцев, и не могут быть объяснены альтернативными диагнозами.

Среди прочего ВОЗ отмечает инсульт как одно из осложнений COVID-19. Вместе с тем в России инсульт был и продолжает оставаться важнейшей медико-социальной проблемой, что обусловлено его высокой долей в структуре смертности населения, значительными показателями временных трудовых потерь и первичной инвалидности.

По статистике около 80% инсультов являются ишемическими инсультами. В этой связи ранняя лабораторная диагностика наличия хронической ишемии мозга, являющейся одним из первых событий в каскаде, приводящем к ишемическому инсульту, позволяет оценить риск развития острого нарушения мозгового кровообращения и принять своевременные организационные и терапевтические меры, направленные на предупреждение его возникновения еще на догоспитальном этапе.

В России в инновационном центре «Сколково» разработан и зарегистрирован в установленном порядке набор реагентов для лабораторной диагностики хронической ишемии головного мозга. Уникальный, не имеющий иностранных аналогов тест на антитела к NR2-пептиду позволяет диагностировать на догоспитальном уровне наличие хронической ишемии мозга и предназначен для оценки риска развития острого ишемического инсульта у пациентов с факторами риска, одним из которых, как недавно стало ясно, является ранее перенесенное заболевание – COVID-19.

Внедрение в клиническую практику нового лабораторного анализа – теста на антитела к NR2-пептиду – позволит врачам проводить раннюю диагностику хронической ишемии головного мозга с целью предупреждения развития ишемических инсультов у пациентов, перенесших COVID-19. Улучшение диагностики приведет к уменьшению случаев инфаркта мозга, снижению летальности и, таким образом, повысит уровень качества жизни.

Сейчас самое подходящее время для внедрения теста на антитела к NR2-пептиду в рамках профилей обследования пациентов, перенесших COVID-19, в т.ч. в для диспансеризации взрослого населения, переболевшего COVID-19.

По вопросам внедрения теста на антитела к NR2-пептиду обращайтесь к нам!

Остались вопросы?

    Согласен(сна) с Политикой конфиденциальности

    ООО Диатайм логотип

    +7 (495) 640-11-81

    info@dia-time.ru
    129323, г. Москва, проезд Русанова, дом 2, строение 1


    Данный сайт не является средством массовой информации (СМИ). Вся представленная информация не является публичной офертой, предусмотренной ст. 437 ГК РФ. Приведенные характеристики товаров, включая изображения, представлены исключительно для ознакомления и могут отличаться от реальных. Для получения более подробной информации, пожалуйста, обращайтесь к сотрудникам ООО «ДиаТайм».